SPD fordert bessere Versorgung und mehr Forschung bei ME/CFS
7. Mai 2026
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Bayern - Was ist passiert – was dahinter steckt
Gesundheitspolitik in Bayern: ME/CFS im Fokus
München () – Die SPD-Fraktion im Bayerischen Landtag hat eine umfassende Strategie zur Verbesserung der Versorgung von Menschen mit ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue Syndrom) gefordert. Das teilte die Fraktion am Donnerstag in München mit.
Deutschlandweit sind demnach über 650.000 Menschen von der schweren neuroimmunologischen Erkrankung betroffen, viele von ihnen sind bettlägerig und pflegebedürftig. Die SPD kritisiert lange Diagnosewege, fehlende Therapien und mangelndes Verständnis bei Behörden.
Die gesundheitspolitische Sprecherin der Fraktion, Ruth Waldmann, betonte, ME/CFS müsse ins Zentrum der bayerischen Gesundheitspolitik rücken. „Diese Krankheit verändert das Leben der Betroffenen komplett.
Viele sind dauerhaft auf fremde Hilfe angewiesen“, sagte Waldmann. Die SPD fordert unter anderem flächendeckende spezialisierte Anlaufstellen, einen erleichterten Zugang zu telemedizinischer Betreuung für Schwerkranke sowie psychosoziale Unterstützung für Angehörige.
Zudem müsse das Fachwissen bei Ärzten, Behörden und Lehrkräften durch Aus- und Weiterbildung verbessert werden, da Symptome oft fälschlich als psychosomatisch eingeordnet würden.
In einem Dringlichkeitsantrag verlangt die SPD zudem einen deutlichen Ausbau der medizinischen Forschung, um bessere Diagnose- und Behandlungsmöglichkeiten zu schaffen. Auch der Einsatz von Off-Label-Medikamenten müsse erleichtert werden.
Die Zahl der ME/CFS-Erkrankten ist seit der Corona-Pandemie deutlich gestiegen. Anlässlich des internationalen ME/CFS Awareness Day am 12. Mai sind für den kommenden Samstag Demonstrationen in mehreren bayerischen Städten geplant.
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Krankenhausbett (Archiv)
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
Was ist passiert?
SPD-Fraktion im Bayerischen Landtag fordert Strategie zur Verbesserung der Versorgung von ME/CFS-Patienten.
Über 650.000 Menschen in Deutschland betroffen; Kritik an langen Diagnosewegen und fehlenden Therapien.
Forderungen: spezialisierte Anlaufstellen, telemedizinische Betreuung, Ausbau der medizinischen Forschung.
Warum ist das wichtig?
Verbesserung der Versorgung für über 650.000 Betroffene
Erleichterung von Diagnosen und Zugang zu Therapien
Förderung von Fachwissen und medizinischer Forschung
