Frankfurter Forscher finden Ursache für seltene Krankheit und vorzeitiges Altern

30. Januar 2026
1 min Lesezeit

Frankfurter Forscher finden Ursache für seltene Krankheit und vorzeitiges Altern

Hessen - Was ist passiert – was dahinter steckt

Forschung zu Erbkrankheiten und Alterung in Frankfurt

Frankfurt () – Forscher der Goethe-Universität Frankfurt haben einen neuen Mechanismus entdeckt, der eine seltene Erbkrankheit verursacht und den Alterungsprozess beschleunigt. Das teilte die Universität mit.

Demnach führt der Ausfall eines bestimmten DNA-Reparaturenzyms namens SPRTN nicht nur zu genetischen Schäden, sondern löst auch chronische Entzündungen aus.

Die Wissenschaftler fanden in Zell- und Tierexperimenten heraus, dass defektes SPRTN dazu führt, dass DNA aus dem Zellkern ins Zellinnere gelangt. Diese DNA aktiviert dort einen Alarmsignalweg, der eine dauerhafte Entzündungsreaktion auslöst.

In genetisch veränderten Mäusen führte dies zu Symptomen eines vorzeitigen Alterns und einer verkürzten Lebensspanne, die dem beim Menschen bekannten Ruijs-Aalfs-Syndrom ähneln.

Die Studie, die in der Fachzeitschrift ‚Science‘ veröffentlicht wurde, zeigt nach Angaben der Forscher auch einen neuen Ansatz für Therapien. Durch die Blockade des entdeckten Immunsignalwegs ließen sich viele der Symptome lindern.

Die Erkenntnisse tragen laut den Autoren nicht nur zum Verständnis seltener Krankheiten bei, sondern auch zur Erforschung der allgemeinen Biologie des Alterns.

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Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Was ist passiert?

  • Forscher der Goethe-Universität Frankfurt entdecken Mechanismus für seltene Erbkrankheit und beschleunigten Alterungsprozess.
  • Ausfall des DNA-Reparaturenzyms SPRTN verursacht genetische Schäden und chronische Entzündungen.
  • Defektes SPRTN löst dauerhafte Entzündungsreaktion aus und führt zu vorzeitigem Altern in genetisch veränderten Mäusen.

Warum ist das wichtig?

  • Entdeckung eines Mechanismus für eine seltene Erbkrankheit und beschleunigten Alterungsprozess
  • Erkenntnisse können Therapien zur Linderung von Symptomen ermöglichen
  • Beitrag zum Verständnis seltener Krankheiten und allgemeiner Biologie des Alterns

Wer ist betroffen?

  • Betroffene mit einer seltenen Erbkrankheit
  • Genetisch veränderte Mäuse
  • Menschen mit Ruijs-Aalfs-Syndrom

Zahlen/Fakten?

  • Entdeckung eines neuen Mechanismus für eine seltene Erbkrankheit
  • Ausfall des DNA-Reparaturenzyms SPRTN führt zu genetischen Schäden und chronischen Entzündungen
  • Symptome eines vorzeitigen Alterns und verkürzte Lebensspanne bei genetisch veränderten Mäusen

Wie geht’s weiter?

  • Blockade des Immunsignalwegs zur Linderung von Symptomen untersuchen
  • Weitere Forschung zur allgemeinen Biologie des Alterns anstoßen
  • Therapien für das Ruijs-Aalfs-Syndrom entwickeln
Deutsche Textservice Nachrichtenagentur GmbH
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