Vermischtes - Was ist passiert – was dahinter steckt
Gesundheit: Neuer Kombinationsimpfstoff in Europa
Amsterdam () – An diesem Freitag hat die Europäische Arzneimittelbehörde die Zulassung des neuartigen Kombinationsimpfstoffs mCombriax des US-Herstellers Moderna gegen Influenza und Covid-19 für Erwachsene ab 50 Jahren empfohlen. Damit wird es sehr wahrscheinlich, dass die Europäische Kommission den Impfstoff auf Basis der mRNA-Technologie demnächst für den EU-Markt freigeben wird, berichtet der „Spiegel“. In Europa können sich Menschen also wohl bald mit einem Stich zugleich gegen Grippe und Covid-19 impfen lassen.
„Wir erwarten die EU-Zulassung in den nächsten Monaten“, sagte Moderna-Chef Stéphane Bancel dem Nachrichtenmagazin. Wenn es gut laufe, könne man den Impfstoff in Ländern wie Deutschland für ausgewählte Gruppen womöglich schon zur Grippesaison 2026/27 anbieten, die im kommenden Herbst beginnen wird. Eine breite Markteinführung sei für 2027/28 geplant.
Der Impfstoff wäre der erste überhaupt, der Menschen zugleich gegen Grippe und Covid-19 schützt. Die beiden Infektionskrankheiten betreffen vor allem die Atemwege. Allein an Influenza erkranken laut der EU-Arzneimittelbehörde in Europa bis zu 50 Millionen Menschen pro Jahr.
Bei gesunden und jüngeren Patienten verlaufen die Infektionen oft vergleichsweise harmlos; gerade bei älteren und vorerkrankten Patienten können sie aber schwere Verläufe mit Krankenhausaufenthalten verursachen. Jährlich sterben Tausende Menschen an diesen Infektionen. Eine gleichzeitige Ansteckung mit beiden Erregern könne zu einem „schweren Krankheitsverlauf führen“, schreibt die EU-Arzneimittelbehörde. Der Moderna-Impfstoff habe zur Produktion ausreichender Mengen an Antikörpern gegen beide Viren geführt.
Moderna wolle seinen Kombi-Impfstoff gegen drei verschiedene Grippe-Stämme und einen Corona-Stamm anbieten, sagte Bancel. „Wie bei den bestehenden Impfstoffen gegen Grippe und Covid-19 werden wir die Zusammensetzung von mCombriax regelmäßig an die in der Bevölkerung zirkulierenden Virusstämme anpassen.“
Kombinationsimpfungen werden gegen andere Erkrankungen wie etwa Masern, Mumps und Röteln schon seit Jahren eingesetzt. Sie erfordern weniger Arztbesuche und verringern den Impfstress für Patienten.
Anders als viele herkömmliche Impfstoffe müssen mRNA-Impfstoffe nicht in Hühnereiern produziert werden; sie lassen sich daher schneller herstellen und schneller an neue Erregerstämme anpassen. mRNA-Impfstoffe enthalten den Bauplan für bestimmte Bestandteile des jeweiligen Erregers und lösen im Körper eine Reaktion des Immunsystems gegen diesen aus.
| Text-/Bildquelle: | Übermittelt durch www.dts-nachrichtenagentur.de |
| Bildhinweis: | Aufgezogene Impfspritzen (Archiv) |
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Häufig gestellte Fragen (FAQ)
Was ist passiert?
- Europäische Arzneimittelbehörde empfiehlt Zulassung des Kombinationsimpfstoffs mCombriax von Moderna für Erwachsene ab 50 Jahren.
- Impfstoff soll gleichzeitig gegen Grippe und Covid-19 schützen; EU-Zulassung könnte in den nächsten Monaten erfolgen.
- Langfristige Markteinführung des Impfstoffs für 2027/28 geplant.
Warum ist das wichtig?
- Erster Impfstoff, der gegen Grippe und Covid-19 gleichzeitig schützt.
- Potenzial zur Reduzierung schwerer Krankheitsverläufe, insbesondere bei Risikogruppen.
- Erleichterung durch Kombinationsimpfungen, weniger Arztbesuche und geringerer Impfstress.
Wer ist betroffen?
- Erwachsene ab 50 Jahren
- Ältere und vorerkrankte Patienten
- Menschen, die sich gegen Grippe und Covid-19 impfen lassen möchten
Zahlen/Fakten?
- Zulassung des Impfstoffs mCombriax für Erwachsene ab 50 Jahren empfohlen
- Bis zu 50 Millionen Menschen erkranken jährlich an Influenza in Europa
- Geplante Einführung in Deutschland zur Grippesaison 2026/27, breite Markteinführung 2027/28
Wie geht’s weiter?
- EU-Zulassung des Impfstoffs mCombriax wird in den nächsten Monaten erwartet
- Geplante Verfügbarkeit in Deutschland für die Grippesaison 2026/27
- Breite Markteinführung des Impfstoffs für 2027/28 geplant
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